Для регуляции воспроизводительной функции и лечения гинекологических заболеваний у коров, лошадей и свиней (организация-разработчик: «Zoetis Inc.», США) ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ Торговое название лекарственного препарата: Динолитик (Dinolytic) Международное непатентованное название: динопрост Лекарственная форма: раствор для инъекций. Динолитик в 1 мл содержит в качестве действующего вещества 5 мг динопроста (простагландин F2a в виде соли с трометамином), а в качестве вспомогательных веществ 16,5 мг бензилового спирта и воду для инъекций до 1 мл. Динолитик выпускают расфасованным в стеклянные флаконы по 10 мл, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы упаковывают по 5 штук в картонные коробки. Каждую единицу продукции снабжают инструкцией по применению. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищённом от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 15 °С до 30 °С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя составляет 2 года со дня производства, после вскрытия флакона - не более 28 дней. Запрещается применять Динолитик после истечения срока годности. Динолитик следует хранить в местах, недоступных для детей. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Для регуляции воспроизводительной функции и лечения гинекологических заболеваний у коров, лошадей и свиней
(организация-разработчик: «Zoetis Inc.», США)
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Торговое название лекарственного препарата: Динолитик (Dinolytic) Международное непатентованное название: динопрост
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Динолитик в 1 мл содержит в качестве действующего вещества 5 мг динопроста (простагландин F2a в виде соли с трометамином), а в качестве вспомогательных веществ 16,5 мг бензилового спирта и воду для инъекций до 1 мл.
Динолитик выпускают расфасованным в стеклянные флаконы по 10 мл, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы упаковывают по 5 штук в картонные коробки. Каждую единицу продукции снабжают инструкцией по применению. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищённом от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 15 °С до 30 °С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя составляет 2 года со дня производства, после вскрытия флакона - не более 28 дней. Запрещается применять Динолитик после истечения срока годности. Динолитик следует хранить в местах, недоступных для детей. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Для регуляции воспроизводительной функции и лечения гинекологических заболеваний у коров, лошадей и свиней
(организация-разработчик: «Zoetis Inc.», США)
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Торговое название лекарственного препарата: Динолитик (Dinolytic) Международное непатентованное название: динопрост
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Динолитик в 1 мл содержит в качестве действующего вещества 5 мг динопроста (простагландин F2a в виде соли с трометамином), а в качестве вспомогательных веществ 16,5 мг бензилового спирта и воду для инъекций до 1 мл.
Динолитик выпускают расфасованным в стеклянные флаконы по 10 мл, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы упаковывают по 5 штук в картонные коробки. Каждую единицу продукции снабжают инструкцией по применению. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищённом от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 15 °С до 30 °С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя составляет 2 года со дня производства, после вскрытия флакона - не более 28 дней. Запрещается применять Динолитик после истечения срока годности. Динолитик следует хранить в местах, недоступных для детей. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
