Сиваквинол 10% оральный относится к препаратам группы фторхинолонов. Энрофлоксацин (действующее вещество сиваквинола 10% орального) имеет широкий спектр антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Haemophilus spp.,Pasteurella multocida, Salmonellas рр., Staphilococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium, Bordetella, Campylobacter, Corynebacterium, Pseudomonas aeruginosa, Proteus .spp., а также Mycoplasma spp. Механизм действия связан с ингибированием активности фермента гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в бактериальной клетке. При пероральном введении энрофлкосацин быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация в крови достигается через 1,5-2 часа, а терапевтическая сохраняется в течение 24 часов после введения. Энрофлоксацин частично метаболизируется в печени с образованием ципрофлоксацина, также обладающего антибактериальной активностью. Выделяются из организма преимущественно с мочой и желчью.
Сиваквинол 10% оральный относится к препаратам группы фторхинолонов. Энрофлоксацин (действующее вещество сиваквинола 10% орального) имеет широкий спектр антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Haemophilus spp.,Pasteurella multocida, Salmonellas рр., Staphilococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium, Bordetella, Campylobacter, Corynebacterium, Pseudomonas aeruginosa, Proteus .spp., а также Mycoplasma spp. Механизм действия связан с ингибированием активности фермента гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в бактериальной клетке. При пероральном введении энрофлкосацин быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация в крови достигается через 1,5-2 часа, а терапевтическая сохраняется в течение 24 часов после введения. Энрофлоксацин частично метаболизируется в печени с образованием ципрофлоксацина, также обладающего антибактериальной активностью. Выделяются из организма преимущественно с мочой и желчью.
SHOW IN FULL ≚
Сиваквинол 10% оральный относится к препаратам группы фторхинолонов. Энрофлоксацин (действующее вещество сиваквинола 10% орального) имеет широкий спектр антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Haemophilus spp.,Pasteurella multocida, Salmonellas рр., Staphilococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium, Bordetella, Campylobacter, Corynebacterium, Pseudomonas aeruginosa, Proteus .spp., а также Mycoplasma spp. Механизм действия связан с ингибированием активности фермента гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в бактериальной клетке. При пероральном введении энрофлкосацин быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация в крови достигается через 1,5-2 часа, а терапевтическая сохраняется в течение 24 часов после введения. Энрофлоксацин частично метаболизируется в печени с образованием ципрофлоксацина, также обладающего антибактериальной активностью. Выделяются из организма преимущественно с мочой и желчью.