ПенСтреп

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Пенстреп 400 – комплексный антибактериальный препарат, в 1 мл которого содержатся прокаин пенициллин Г 200000 МЕ и дигидрострептомицин сульфат 200 мг, а также растворитель. Представляет собой стерильную водную суспензию для инъекций белого цвета. При хранении допускается образование осадка. Препарат выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Прокаин пенициллин Г, входящий в состав Пенстрепа 400, относится к группе пенициллинов узкого спектра действия, оказывает бактерицидное действие, в основном, на грамположительные бактерии (Clostridium, Corynebacterium, Erysipelothrix, Listeria, Staphylococcus, Streptococcus). В основе действия вещества лежит подавление активности ферментов синтеза пептидогликана, что приводит к прекращению роста бактерий, а также активизирует ферменты, гидролизирующие пептидогликан, что ослабляет ковалентные связи клеточной стенки. Растущие клетки перестают делиться, увеличиваются, набухают и распадаются с образованием мелких частиц. Особенностями прокаина пенициллина Г являются медленное всасывание и пролонгированное действие при внутримышечном введении. После однократной инъекции в виде суспензии терапевтическая концентрация препарата в крови сохраняется до 18 – 24 часов. Пенициллин создает высокие концентрации в легких, почках, слизистой оболочке кишечника, репродуктивных органах, костях, плевральной и перитонеальной жидкости, в небольших количествах проходит через плаценту и проникает в молоко. Дигидрострептомицина сульфат – антибиотик из группы аминогликозидов. Обладает широким спектром антимикробного действия. Действует бактерицидно на большинство грамотрицательных бактерий (Esсherichia coli, Klebsiella, Pasteurella, Salmonella, Brucella, Haemophilus, Campylobacter и другие). Антибактериальный эффект основан на связывании молекулы стрептомицина с субчастицами рибосом микробной клетки, что нарушает считывание информации в системе синтеза белка и приводит к включению ошибочных амино­кислот в растущую полипептидную цепь. При внутримышечном введении стрептомицин быстро всасывается и незначительно связывается с белками сыворотки крови. Максимальная концентрация в плазме крови наблюдается через 1 – 2 часа после инъекции, а терапевтическая доза сохраняется в течение 8 – 12 ч. Выводится препарат из организма главным образом почками и в небольшом количестве с желчью. Кумуляции при нормальной выделительной функции почек не происходит. В отличие от пенициллина стрептомицин действует на микроорганизмы, находящиеся как в стадии размножения, так и в стадии покоя. Приобретенная бактериальная резистентность развивается очень медленно. Комбинация пенициллина с дигидрострептомицином оказывает большее бактериостатическое и бактерицидное действие на патогенную микрофлору, чем каждое вещество в отдельности.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Пенстреп 400 – комплексный антибактериальный препарат, в 1 мл которого содержатся прокаин пенициллин Г 200000 МЕ и дигидрострептомицин сульфат 200 мг, а также растворитель. Представляет собой стерильную водную суспензию для инъекций белого цвета. При хранении допускается образование осадка. Препарат выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Прокаин пенициллин Г, входящий в состав Пенстрепа 400, относится к группе пенициллинов узкого спектра действия, оказывает бактерицидное действие, в основном, на грамположительные бактерии (Clostridium, Corynebacterium, Erysipelothrix, Listeria, Staphylococcus, Streptococcus). В основе действия вещества лежит подавление активности ферментов синтеза пептидогликана, что приводит к прекращению роста бактерий, а также активизирует ферменты, гидролизирующие пептидогликан, что ослабляет ковалентные связи клеточной стенки. Растущие клетки перестают делиться, увеличиваются, набухают и распадаются с образованием мелких частиц. Особенностями прокаина пенициллина Г являются медленное всасывание и пролонгированное действие при внутримышечном введении. После однократной инъекции в виде суспензии терапевтическая концентрация препарата в крови сохраняется до 18 – 24 часов. Пенициллин создает высокие концентрации в легких, почках, слизистой оболочке кишечника, репродуктивных органах, костях, плевральной и перитонеальной жидкости, в небольших количествах проходит через плаценту и проникает в молоко. Дигидрострептомицина сульфат – антибиотик из группы аминогликозидов. Обладает широким спектром антимикробного действия. Действует бактерицидно на большинство грамотрицательных бактерий (Esсherichia coli, Klebsiella, Pasteurella, Salmonella, Brucella, Haemophilus, Campylobacter и другие). Антибактериальный эффект основан на связывании молекулы стрептомицина с субчастицами рибосом микробной клетки, что нарушает считывание информации в системе синтеза белка и приводит к включению ошибочных амино­кислот в растущую полипептидную цепь. При внутримышечном введении стрептомицин быстро всасывается и незначительно связывается с белками сыворотки крови. Максимальная концентрация в плазме крови наблюдается через 1 – 2 часа после инъекции, а терапевтическая доза сохраняется в течение 8 – 12 ч. Выводится препарат из организма главным образом почками и в небольшом количестве с желчью. Кумуляции при нормальной выделительной функции почек не происходит. В отличие от пенициллина стрептомицин действует на микроорганизмы, находящиеся как в стадии размножения, так и в стадии покоя. Приобретенная бактериальная резистентность развивается очень медленно. Комбинация пенициллина с дигидрострептомицином оказывает большее бактериостатическое и бактерицидное действие на патогенную микрофлору, чем каждое вещество в отдельности.