Сульфетрисан

Сульфетрисан - комбинированный антибактериальный лекарственный препарат для парентерального применения. Комбинация входящих в состав препарата компонентов обеспечивает широкий спектр его антибактериального действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Эритромицин – антибиотик группы макролидов, механизм бактериостатического действия которого связан с блокированием синтеза белков и нарушением процесса образование пептидных связей между молекулами амино­кислот в микробной клетке. Активен в отношении грамположительных (Stapylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp.) и некоторых грамотрицательных бактерий (Pasteurella spp., Haemophilus spp. и Mycoplasma spp.). Действие эритромицина усиливает комбинация сульфадиметоксина и триметоприма, которые наряду с действием на грамположительную микрофлору, высоко активны против грамотрицательных бактерий (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus spp, Klebsiella spp.,). Обладая синергидным эффектом и повышая активность друг друга путем последовательного воздействия на метаболизм n-амино-бензойной и фолиевой кислот в микробной клетке, комбинация сульфадиметоксина и триметоприма эффективна в отношении микрооганизмов, слабо чувствительных к сульфаниламидам.
Дексаметазон – синтетический глюкокортикостероид, оказывает противовоспалительное, десенсибилизирующее и антитоксическое действие.
После внутримышечного введения препарата его антибактериальные компоненты легко всасываются из места инъекции и проникают в большинство органов и тканей организма, достигая максимальных концентраций через 2-3 часа.
Выводятся из организма эритромицин преимущественно с желчью и частично (около 15%) с мочой в неизмененной форме, триметоприм и сульфодиметоксин – в основном с мочой в неизменной форме и в виде метаболитов (15-29%), дексаметазон – в основном в виде метаболитов с мочой (около 75%) и желчью.

Сульфетрисан - комбинированный антибактериальный лекарственный препарат для парентерального применения. Комбинация входящих в состав препарата компонентов обеспечивает широкий спектр его антибактериального действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Эритромицин – антибиотик группы макролидов, механизм бактериостатического действия которого связан с блокированием синтеза белков и нарушением процесса образование пептидных связей между молекулами амино­кислот в микробной клетке. Активен в отношении грамположительных (Stapylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp.) и некоторых грамотрицательных бактерий (Pasteurella spp., Haemophilus spp. и Mycoplasma spp.). Действие эритромицина усиливает комбинация сульфадиметоксина и триметоприма, которые наряду с действием на грамположительную микрофлору, высоко активны против грамотрицательных бактерий (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus spp, Klebsiella spp.,). Обладая синергидным эффектом и повышая активность друг друга путем последовательного воздействия на метаболизм n-амино-бензойной и фолиевой кислот в микробной клетке, комбинация сульфадиметоксина и триметоприма эффективна в отношении микрооганизмов, слабо чувствительных к сульфаниламидам.
Дексаметазон – синтетический глюкокортикостероид, оказывает противовоспалительное, десенсибилизирующее и антитоксическое действие.
После внутримышечного введения препарата его антибактериальные компоненты легко всасываются из места инъекции и проникают в большинство органов и тканей организма, достигая максимальных концентраций через 2-3 часа.
Выводятся из организма эритромицин преимущественно с желчью и частично (около 15%) с мочой в неизмененной форме, триметоприм и сульфодиметоксин – в основном с мочой в неизменной форме и в виде метаболитов (15-29%), дексаметазон – в основном в виде метаболитов с мочой (около 75%) и желчью.